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加速量热仪在锂离子电池热**性研究领域的应用
日期：2024-04-27 02:25
浏览次数：4648
摘要：
化 工 纵 横
《Comment s & Reviews in C1I1》
加速量热仪在锂离子电池热
**性研究领域的应用
周 波 钱新明
(北京理工大学爆炸灾害预防、控制国家重点实验室,北京100081)
摘要 加速量热仪(AcceleratingRateCalorimeter ,简称ARC)是用于危险品评估的新型热分析仪器,可以提供绝热条件下
化学反应的时间、温度、温升速率和压力数据。本文着重介绍了加速量热仪应用在锂离子二次电池热**性研究方
面的研究成果,总结了锂离子二次电池的正负极材料、电解液和粘结剂等对锂离子二次电池热**性的影响,并对
ARC 在离子电池热**性研究发展方向的应用进行了展望。
关键词 锂离子二次电池材料 热**性 热分析 热失控
收稿日期:2004 - 09 - 20
作者简介:周波(1978～) ,女,研究生;钱新明(1967～) ,男,博导,教授,主要从事**系统工程及电池**性研究。Email:qsemon @bit . edu. cn
Application of ARC in Thermal Stability of Lithium- ion Battery
Zhou Bo Qian Xinming
(National Key Laboratory for Prevention and Control of ExplosiveDisasters ,Beijing Institute of Technology ,Beijing 100081)
Abstract Accelerating Rate Calorimeter (ARC) is the newest thermalanalysis apparatus developed for thermal bazard
evaluation to provide time - temperature - pressure data forchemical reactions taking place under adiabatic conditions rec2
ommended by United Nation. The development and status of thermalsecurity of lithium - ion batteries by using ARC were
reviewed. The effects of electrode material ,electrolyte andadhesive on thermal stability of lithium - ion batteries weredis2
cussed. In the end the developments of thermal stability of lithium- ion batteries were proposed.
Key words lithium - ion battery material thermal stability thermal Analyze thermal runaway
锂离子二次电池又称为锂离子电池,具有工作电
压高(3～4 V) 、比能量高、自放电率低(小于6 %) 、无
记忆效应、循环寿命长、清洁无污染等特点。锂离子
电池的电解液一般为易燃有机化合物,在滥用情况下
(如高充放电率、过充、高温环境下使用、短路等) ,电
池中会产生大量的热,加速电池组成部分相互间的化
学反应。由于热量的产生随着温度成指数增加而热
量的散失与温度成线性关系,热量得不到充分散失,
导致热失控[1 ] ,可能使电池发生泄漏或燃烧,甚至引
起电池炸裂。对于大容量、高功率的大型锂离子电池
组,**性问题则更为突出。
1 ARC 用于锂离子电池热**性
测试的特点
目前国内外在锂离子电池热**性方面的研究
一般采用差示扫描量热法(DSC) 、热重分析法(TG) 和
加速量热法(ARC) 3 种热分析测试方法。由于前两种
— 31 —
第19 卷第3 期
2005 年3 月 化工时刊
Chemical Industry Time s Vol. 19 ,No . 3
Mar. 3. 2005
© 1995-2006 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rightsreserved.
热分析方法的局限性(如灵敏度较低、测试样品量小
等) ,现逐渐被ARC 取代。
加速量热法[2～4 ]是一种在近似绝热的情况下对
样品热**性进行测试分析的方法。能够模拟电池
内部热量不能及时散失时放热反应过程的热特性,获
得热失控条件下反应的动力学参数。
作为多样化的锂离子电池**性测试仪器,绝热
加速量热仪能提供一个控制**的绝热环境,使反应
更接近于真实反应过程。它具有以下几个特点:
测量灵敏度高(0. 005 ℃/ min 甚至更高) ;
测试灵活,新型的加速量热仪将样品室改造后能
够容纳各种不同尺寸和型号的电池,也可以进行电池
组件的研究;
能模拟热失控情况,给出**的热数据;
能获得压力数据,直观地给出温度和压力随时间
变化的曲线;
能得到可靠的动态测试热数据并进行数据分析,
得到初始分解温度、放热速率、反应热、活化能和压力
增加速率等众多的热特性参数。
自1990 年Moli 能源公司的研究者们率先应用
ARC 研究锂离子电池电极材料在电解液中的热稳定
性至今[5 ] ,基于自身所具有的特点,ARC 已经成为世
界上锂离子电池生产厂家和研究者进行**性测试
和热稳定性研究的主要手段。
2 应用ARC 取得的一些研究进展
目前已知的锂离子电池在滥用过程中发生的较
为重要的放热反应主要有: ①SEI 膜的分解反应; ②
正极活性材料的分解反应; ③电解液的分解反应; ④
嵌入的锂与电解液的放热反应; ⑤嵌入的锂与氟粘结
剂的放热反应; ⑥过充电形成的锂金属与电解液和粘
结剂发生的反应等。
应用ARC 既可以对整个锂离子电池热行为进行
测试,从而了解电池在使用、运输、存储等方面的**
性能,并对组成电池的各个组分在电池环境中的反应
进行分析,又可以测试锂离子电池组分的热行为,结
合材料的性质,从反应机理方面研究导致电池发生热
失控的原因。
2. 1 锂离子电池正负极材料的ARC 研究
Maleki et al . [1 ]对*大充电电流550 mA 的三棱形
商业锂离子电池(OVC = 4. 15 V) 及其组分的热稳定
性的研究具有一定的代表性。他们用ARC 测量导致
电池热失控的放热反应的初始温度。电池在测量范
围内有3 次放热:112 ℃开始有一个微弱的但不能独
立的放热反应,当电池温度提升到高于123 ℃就会发
生缓慢的自加热反应,达到167 ℃后,在这个温度点
发生热失控。他们同时用DSC 和TG测量了正极和
负极从35～400 ℃的热稳定性。正负极总的放热量
分别为697 J / g 和407 J / g。在温度接近锂的熔点时,
由于锂的覆盖使负极材料放出的热量增加。比较
DSC和ARC 测试生成的热量,发现电池的热失控接
近于含有电解液的正极材料的分解温度范围。由此
他们得出结论,在加热和滥用条件下,锂离子电池中
正极材料的分解和与电解质反应所放出的热量引发
了热失控。
Maleki et al . [6 ]还用ARC 研究了过充状态下A 型
锂离子电池和该电池的电极,发现在50 %和100 %充
电状态下由正极引发热失控;在150 %和200 %充电
状态下由负极引发热失控。在高于100 %充电状态,
负极发生化学反应的初始温度从大于180 ℃降低到
80 ℃。
Richard and Dahn[7 ]用ARC 研究了锂容量和电极
表面积以及电极类型和初始加热温度对热稳定性方
面的影响。他们用高表面积和低表面积的MCMB 电
极与3 种化合物:Li0. 8C6 (0. 0V) ,Li0. 45 C6 和Li0. 2C6
(0. 127 V) 在LiPF6 (EC∶DEC) (33∶67) 电解液中发生电
化学反应。结果表明,MCMB 样品的自加热情况决定
于①选用的电极材料、②材料的初始锂容量、③电极
的表面积、④样品的初始加热温度。含有LiPF6 ( EC∶
DEC) (33∶67) 电极的样品的初始自加热速率适合阿
伦尼乌斯反应,反应能量为114 eV。
一般认为,正极物质的放热量:LiNiO2 > LiCoO2 >
LiMn2O4 ;热稳定性:LiNiO2 < LiCoO2 < LiMn2O4 。掺杂
的LiNiO2 的电化学稳定性比纯LiNiO2 的高,热稳定
性与LiMn2O4 相近[8 ] 。Shin —Ichi Tobishima 等[9 ]研究
证实:在电池滥用条件下,隔膜于120 ℃发生闭孔作
用后,由于热传递的滞后效应,温度继续上升,因为
LiCoO2 的热力学稳定性范围较窄,先发生分解反应,
而LiMn2O4 热力学稳定性范围较宽,此时仍表现良
好。D. D. MacNeil[10 ] 等用ARC 对LixCoO2 (4. 2V) 和
LixMn2O4 (4. 2V) 分别与1 mol/ L LiPF6 电解液反应的
— 32 —
化工时刊 2005.Vol. 19 ,No . 3 化工纵横《Comment s & Reviewsin C1I1》
© 1995-2006 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rightsreserved.
对比研究发现:电解液/ 电极的质量比对反应有较大
影响。质量比为1∶1 时,LixMn2O4 的自加热速率以及
相应的热动力明显高于LixCoO2 ,这个结果与相同材
料的18650 型电池的电炉实验结果不一致。质量比
对Li0. 5CoO2 电极反应的**个放热过程没有影响,
而LiMn2O4 与电解液的反应放热总量随质量比的降
低而明显降低。质量比为1∶6 时,LixCoO2 的反应活
性比LixMn2O4 强,这与商业电池电炉实验结果是一
致的。
负极材料的热稳定情况与负极所选用的材料、负
极比表面积(由活性炭的粒径、孔隙度和嵌锂情况等
因素决定) 、锂化的部位、初始锂容量、粘结剂的种类
和数量、样品的初始加热温度等都有关系。
D1D1MacNeil 等[11 ]用ARC 对形态(纤维状、球形、片
状) 、热处理温度(1 200～3 000 ℃) 和表面积(0. 4～
9. 2 m2/ g) 各不相同的6 种碳样品(人造石墨,MCMB ,
碳纤维和石油焦) 进行了对比试验。研究发现:分解
反应的速率主要取决于样品的表面积,表面积*大的
样品的反应速率比表面积*小的样品的反应速率大
约高两个数量级。但是经过1 200 ℃热处理的石油焦
样品的反应速率比预期值低一个数量级,说明石油焦
样品的热稳定性要好于其它样品。
2. 2 SEI 膜的热分解研究
SEI 膜是**充电时,伴随着锂的嵌入,溶剂在
碳材料表面还原形成的一层保护膜,能阻止溶剂分子
共嵌而使Li + 嵌入———脱嵌,阻止电解液和负极之间
的强烈反应,起到保护电极的作用。SEI 膜的成分取
决于电解液的组成,一般由Li2O ,LiF ,Li2CO3 ,LiCO2 —
R ,含锂醇盐和亚稳态碳酸铬等多种成分组成[12、13 ] 。
其中亚稳态组分在锂离子存在的高化学势情况下是
热不稳定的,高温下发生热分解反应,由亚稳态SEI
转变成稳态SEI 外同时放出热量。Richard and
Dahn[7 ]在对电解液中的碳负极进行ARC 研究发现,
由于SEI 膜分解,亚稳态SEI 组分损耗,大约在100 ℃
产生一个放热峰。其反应机理可能是一个或多个:
(CH2OCO2Li) 2 Li2CO3 + C2H4 + 1/ 2O2
或2Li + (CH2OCO2Li) 2 2Li2CO3 + C2H4
这个峰不受碳的嵌锂量的影响,但未嵌锂的碳和
电解液一起加热则不会出现该峰。
2. 3 对电解液热**性的研究
电解液分解情况的研究报道在某些程度上是相
互矛盾的。电解液和电极的相互作用使反应变得非
常复杂。
D.D.MacNeil[14 ]等通过ARC 研究发现,溶剂能促
使正极的分解反应在更低温度下进行。如Li0. 5CoO2
在高于200 ℃时发生自身的分解反应:Li0. 5CoO2
0. 5 LiCoO2 + 1/ 6Co3O4 + 1/ 6O2 ;而在EC:DEC 溶剂中
的Li0. 5 CoO2 在130 ℃就开始发生反应, 反应生成
CoO。LiPF6 热分解产物粒子包覆于电极表面会对电
极产生强烈的抑制效应,因此,提高锂盐的浓度能抑
制在电池滥用情况下电极和电解液之间的反应。
M.A. Gee[15 ] 等对含LiAsF6 电解液热稳定性的
ARC 研究表明,向环酯混合物作为溶剂的LiAsF6 电
解液中加3 ,2 - 甲基呋喃(环醚) 能降低电解液热分
解反应的放热反应温度, 反应速率也降低。用
LiCF3SO3 替换了LiAsF6 能提高热分解反应的放热温
度。在过充电的情况下,LiAsF6 和环酯/ 环醚混合物
能发生氧化反应,引起热稳定性降低。
Tetsuya Kawamum 等[18 ]用DSC 对溶解了1 mol/ L
LiPF6 或1 mol/ L LiClO4 的EC + DEC ,EC + DMC ,PC +
DEC 和PC + DMC 混合溶剂的电解液在密闭容器中进
行了研究,发现含DMC 的电解液比含DEC 的电解液
更易发生反应,而且反应的难易程度与电解液中所含
的锂盐种类无关。
2. 4 粘结剂对锂离子电池热**性的影响
粘结剂的类型对嵌锂碳电极与电解液的反应有
一定的影响,但是研究者们测试得到的结论却不尽相
同,有待进一步研究证实。M. N. Richard[16 ]等用ARC
对用PVDF、偏二氟乙烯/ 六氟丙烯(V(P/ HFP) 或偏二
氟乙烯/ 三氟氯乙烯(VdF/ CFFE) 共聚物和乙烯基丙
二稀(EPD) 三元共聚物粘结剂制成的嵌锂MCMB 电
极进行了测试,测得以VdF 为基础组成的粘结剂的
**性较好。而Hossein[17 ]等的DSC 研究证明,含有
质量分数为8 %PVDF 作为粘结剂的负极生成的热量
很明显高于不含PVDF 粘结剂的同类负极生成的热
量。
Ph.Biensan 等[12 ]的研究发现LixC6 和PVDF 反应
热为1 500 J / g ;反应在240 ℃开始,峰在29 012达到*
大,在350 ℃放热结束,而且PVDF 的发热量几乎是含
氟粘结剂2 倍。而Maleki et al . [1 ]研究发现LixC6 与
PVDF 反应热为317 J / g。反应在200 ℃开始,在287 ℃
达到*大值。后来,Maleki et al . [19 ]又报道了对嵌锂
— 33 —
周波等 加速量热仪在锂离子电池热**性研究领域的应用 2005.Vol. 19 ,No . 3 化工时刊
© 1995-2006 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rightsreserved.
碳和粘结剂反应进一步的研究。他们对不同碳和不
同粘结剂进行了测试。即使在未充电情况下,硬碳
(HC —1227) 也能产生一个放热蜂,这个峰是由于在
**次充电循环时SEI 形成的时候产生的不可逆锂
与PVDF 反应产生的。在相同的充电状态下,SFG—
44 比MCMB 产生的热量多,因为SFG—44 比MCMB
表面积高,这符合反应受扩散控制的理论。
3 研究展望
锂离子电池是一个非常复杂的混合体系,许多反
应还是未知的,各个反应之间的相互作用也没有得到
明确的结论。利用ARC 可以模拟电池中的真实反应
情况,这给我们的研究带来了极大的方便。今后我们
还应该在以下几个方面继续进行探索研究:
(1) 如上所述,电解液和电极的反应非常复杂,所
得到的结论也不完全一致。例如,Maleki 等[1 ]证实了
正极活性物质热分解释放出的氧能够加剧电解液的
分解反应,而电解液的分解又能促使正极释放氧的数
量增加。但是这些反应的机理还是未知的,研究两者
的作用机理就能够找到避免或者减缓该反应的方法,
从而提高电池的**性。
(2) 引入新型电极材料,找到性能更好更稳定的
廉价材料。如正处于研究阶段的LiNiO2 、LiMnO4 的改
性材料,LiFePO4 ,LiNiVO4 等正极材料。另外,纳米技
术也正被引入锂离子电池中,纳米碳管在锂离子电池
中的应用研究已经开始[20、21 ] 。
(3) 通过在电解液中加入添加剂(CO2 、N2O、CO、
碳基化合物、Sx
2 - 、SO2 、ES(亚硫酸乙烯酯) 等) 来提高
SEI 膜对电极的保护作用。添加剂能改善表面膜的
特性,从而使非溶剂化的锂离子更易通过并能阻止溶
剂的共嵌入[22 ] ,从而提高锂离子电池的**性。
(4) 进一步研究不同种类粘结剂对锂离子电池热
**性的影响,找出粘结剂与电极反应的反应机理。
参考文献
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[22 ]Besenhard J ,et al . Applied Surface Science ,2000 ,167:99～106
简 讯
2005 年南京石化工业产值将突破千亿元大关
2005 年南京石化产业工业总产值将突破千亿元大关,比2004 年新增产值200 亿元左右。其中,今年投产的扬子巴斯夫一体
化工程预计可新增产值100 亿元;金陵石化预计可新增产值80 亿元左右。目前,南京石化产业拥有位居国内同行业**,产能
占国内总额的10 %以上的石化产品17 个。(沈镇平)
更 正 2004. No. 12 中文目次页:“纳米TiO2 无机⋯⋯”一文作者王水利应为于水利,并补第3作者张存兰。该文第
1、3 作者单位为:山东德州学院化学系。
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化工时刊 2005.Vol. 19 ,No . 3 化工纵横《Comment s & Reviewsin C1I1》
© 1995-2006 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rightsreserved.
《Comment s & Reviews in C1I1》
加速量热仪在锂离子电池热
**性研究领域的应用
周 波 钱新明
(北京理工大学爆炸灾害预防、控制国家重点实验室,北京100081)
摘要 加速量热仪(AcceleratingRateCalorimeter ,简称ARC)是用于危险品评估的新型热分析仪器,可以提供绝热条件下
化学反应的时间、温度、温升速率和压力数据。本文着重介绍了加速量热仪应用在锂离子二次电池热**性研究方
面的研究成果,总结了锂离子二次电池的正负极材料、电解液和粘结剂等对锂离子二次电池热**性的影响,并对
ARC 在离子电池热**性研究发展方向的应用进行了展望。
关键词 锂离子二次电池材料 热**性 热分析 热失控
收稿日期:2004 - 09 - 20
作者简介:周波(1978～) ,女,研究生;钱新明(1967～) ,男,博导,教授,主要从事**系统工程及电池**性研究。Email:qsemon @bit . edu. cn
Application of ARC in Thermal Stability of Lithium- ion Battery
Zhou Bo Qian Xinming
(National Key Laboratory for Prevention and Control of ExplosiveDisasters ,Beijing Institute of Technology ,Beijing 100081)
Abstract Accelerating Rate Calorimeter (ARC) is the newest thermalanalysis apparatus developed for thermal bazard
evaluation to provide time - temperature - pressure data forchemical reactions taking place under adiabatic conditions rec2
ommended by United Nation. The development and status of thermalsecurity of lithium - ion batteries by using ARC were
reviewed. The effects of electrode material ,electrolyte andadhesive on thermal stability of lithium - ion batteries weredis2
cussed. In the end the developments of thermal stability of lithium- ion batteries were proposed.
Key words lithium - ion battery material thermal stability thermal Analyze thermal runaway
锂离子二次电池又称为锂离子电池,具有工作电
压高(3～4 V) 、比能量高、自放电率低(小于6 %) 、无
记忆效应、循环寿命长、清洁无污染等特点。锂离子
电池的电解液一般为易燃有机化合物,在滥用情况下
(如高充放电率、过充、高温环境下使用、短路等) ,电
池中会产生大量的热,加速电池组成部分相互间的化
学反应。由于热量的产生随着温度成指数增加而热
量的散失与温度成线性关系,热量得不到充分散失,
导致热失控[1 ] ,可能使电池发生泄漏或燃烧,甚至引
起电池炸裂。对于大容量、高功率的大型锂离子电池
组,**性问题则更为突出。
1 ARC 用于锂离子电池热**性
测试的特点
目前国内外在锂离子电池热**性方面的研究
一般采用差示扫描量热法(DSC) 、热重分析法(TG) 和
加速量热法(ARC) 3 种热分析测试方法。由于前两种
— 31 —
第19 卷第3 期
2005 年3 月 化工时刊
Chemical Industry Time s Vol. 19 ,No . 3
Mar. 3. 2005
© 1995-2006 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rightsreserved.
热分析方法的局限性(如灵敏度较低、测试样品量小
等) ,现逐渐被ARC 取代。
加速量热法[2～4 ]是一种在近似绝热的情况下对
样品热**性进行测试分析的方法。能够模拟电池
内部热量不能及时散失时放热反应过程的热特性,获
得热失控条件下反应的动力学参数。
作为多样化的锂离子电池**性测试仪器,绝热
加速量热仪能提供一个控制**的绝热环境,使反应
更接近于真实反应过程。它具有以下几个特点:
测量灵敏度高(0. 005 ℃/ min 甚至更高) ;
测试灵活,新型的加速量热仪将样品室改造后能
够容纳各种不同尺寸和型号的电池,也可以进行电池
组件的研究;
能模拟热失控情况,给出**的热数据;
能获得压力数据,直观地给出温度和压力随时间
变化的曲线;
能得到可靠的动态测试热数据并进行数据分析,
得到初始分解温度、放热速率、反应热、活化能和压力
增加速率等众多的热特性参数。
自1990 年Moli 能源公司的研究者们率先应用
ARC 研究锂离子电池电极材料在电解液中的热稳定
性至今[5 ] ,基于自身所具有的特点,ARC 已经成为世
界上锂离子电池生产厂家和研究者进行**性测试
和热稳定性研究的主要手段。
2 应用ARC 取得的一些研究进展
目前已知的锂离子电池在滥用过程中发生的较
为重要的放热反应主要有: ①SEI 膜的分解反应; ②
正极活性材料的分解反应; ③电解液的分解反应; ④
嵌入的锂与电解液的放热反应; ⑤嵌入的锂与氟粘结
剂的放热反应; ⑥过充电形成的锂金属与电解液和粘
结剂发生的反应等。
应用ARC 既可以对整个锂离子电池热行为进行
测试,从而了解电池在使用、运输、存储等方面的**
性能,并对组成电池的各个组分在电池环境中的反应
进行分析,又可以测试锂离子电池组分的热行为,结
合材料的性质,从反应机理方面研究导致电池发生热
失控的原因。
2. 1 锂离子电池正负极材料的ARC 研究
Maleki et al . [1 ]对*大充电电流550 mA 的三棱形
商业锂离子电池(OVC = 4. 15 V) 及其组分的热稳定
性的研究具有一定的代表性。他们用ARC 测量导致
电池热失控的放热反应的初始温度。电池在测量范
围内有3 次放热:112 ℃开始有一个微弱的但不能独
立的放热反应,当电池温度提升到高于123 ℃就会发
生缓慢的自加热反应,达到167 ℃后,在这个温度点
发生热失控。他们同时用DSC 和TG测量了正极和
负极从35～400 ℃的热稳定性。正负极总的放热量
分别为697 J / g 和407 J / g。在温度接近锂的熔点时,
由于锂的覆盖使负极材料放出的热量增加。比较
DSC和ARC 测试生成的热量,发现电池的热失控接
近于含有电解液的正极材料的分解温度范围。由此
他们得出结论,在加热和滥用条件下,锂离子电池中
正极材料的分解和与电解质反应所放出的热量引发
了热失控。
Maleki et al . [6 ]还用ARC 研究了过充状态下A 型
锂离子电池和该电池的电极,发现在50 %和100 %充
电状态下由正极引发热失控;在150 %和200 %充电
状态下由负极引发热失控。在高于100 %充电状态,
负极发生化学反应的初始温度从大于180 ℃降低到
80 ℃。
Richard and Dahn[7 ]用ARC 研究了锂容量和电极
表面积以及电极类型和初始加热温度对热稳定性方
面的影响。他们用高表面积和低表面积的MCMB 电
极与3 种化合物:Li0. 8C6 (0. 0V) ,Li0. 45 C6 和Li0. 2C6
(0. 127 V) 在LiPF6 (EC∶DEC) (33∶67) 电解液中发生电
化学反应。结果表明,MCMB 样品的自加热情况决定
于①选用的电极材料、②材料的初始锂容量、③电极
的表面积、④样品的初始加热温度。含有LiPF6 ( EC∶
DEC) (33∶67) 电极的样品的初始自加热速率适合阿
伦尼乌斯反应,反应能量为114 eV。
一般认为,正极物质的放热量:LiNiO2 > LiCoO2 >
LiMn2O4 ;热稳定性:LiNiO2 < LiCoO2 < LiMn2O4 。掺杂
的LiNiO2 的电化学稳定性比纯LiNiO2 的高,热稳定
性与LiMn2O4 相近[8 ] 。Shin —Ichi Tobishima 等[9 ]研究
证实:在电池滥用条件下,隔膜于120 ℃发生闭孔作
用后,由于热传递的滞后效应,温度继续上升,因为
LiCoO2 的热力学稳定性范围较窄,先发生分解反应,
而LiMn2O4 热力学稳定性范围较宽,此时仍表现良
好。D. D. MacNeil[10 ] 等用ARC 对LixCoO2 (4. 2V) 和
LixMn2O4 (4. 2V) 分别与1 mol/ L LiPF6 电解液反应的
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化工时刊 2005.Vol. 19 ,No . 3 化工纵横《Comment s & Reviewsin C1I1》
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对比研究发现:电解液/ 电极的质量比对反应有较大
影响。质量比为1∶1 时,LixMn2O4 的自加热速率以及
相应的热动力明显高于LixCoO2 ,这个结果与相同材
料的18650 型电池的电炉实验结果不一致。质量比
对Li0. 5CoO2 电极反应的**个放热过程没有影响,
而LiMn2O4 与电解液的反应放热总量随质量比的降
低而明显降低。质量比为1∶6 时,LixCoO2 的反应活
性比LixMn2O4 强,这与商业电池电炉实验结果是一
致的。
负极材料的热稳定情况与负极所选用的材料、负
极比表面积(由活性炭的粒径、孔隙度和嵌锂情况等
因素决定) 、锂化的部位、初始锂容量、粘结剂的种类
和数量、样品的初始加热温度等都有关系。
D1D1MacNeil 等[11 ]用ARC 对形态(纤维状、球形、片
状) 、热处理温度(1 200～3 000 ℃) 和表面积(0. 4～
9. 2 m2/ g) 各不相同的6 种碳样品(人造石墨,MCMB ,
碳纤维和石油焦) 进行了对比试验。研究发现:分解
反应的速率主要取决于样品的表面积,表面积*大的
样品的反应速率比表面积*小的样品的反应速率大
约高两个数量级。但是经过1 200 ℃热处理的石油焦
样品的反应速率比预期值低一个数量级,说明石油焦
样品的热稳定性要好于其它样品。
2. 2 SEI 膜的热分解研究
SEI 膜是**充电时,伴随着锂的嵌入,溶剂在
碳材料表面还原形成的一层保护膜,能阻止溶剂分子
共嵌而使Li + 嵌入———脱嵌,阻止电解液和负极之间
的强烈反应,起到保护电极的作用。SEI 膜的成分取
决于电解液的组成,一般由Li2O ,LiF ,Li2CO3 ,LiCO2 —
R ,含锂醇盐和亚稳态碳酸铬等多种成分组成[12、13 ] 。
其中亚稳态组分在锂离子存在的高化学势情况下是
热不稳定的,高温下发生热分解反应,由亚稳态SEI
转变成稳态SEI 外同时放出热量。Richard and
Dahn[7 ]在对电解液中的碳负极进行ARC 研究发现,
由于SEI 膜分解,亚稳态SEI 组分损耗,大约在100 ℃
产生一个放热峰。其反应机理可能是一个或多个:
(CH2OCO2Li) 2 Li2CO3 + C2H4 + 1/ 2O2
或2Li + (CH2OCO2Li) 2 2Li2CO3 + C2H4
这个峰不受碳的嵌锂量的影响,但未嵌锂的碳和
电解液一起加热则不会出现该峰。
2. 3 对电解液热**性的研究
电解液分解情况的研究报道在某些程度上是相
互矛盾的。电解液和电极的相互作用使反应变得非
常复杂。
D.D.MacNeil[14 ]等通过ARC 研究发现,溶剂能促
使正极的分解反应在更低温度下进行。如Li0. 5CoO2
在高于200 ℃时发生自身的分解反应:Li0. 5CoO2
0. 5 LiCoO2 + 1/ 6Co3O4 + 1/ 6O2 ;而在EC:DEC 溶剂中
的Li0. 5 CoO2 在130 ℃就开始发生反应, 反应生成
CoO。LiPF6 热分解产物粒子包覆于电极表面会对电
极产生强烈的抑制效应,因此,提高锂盐的浓度能抑
制在电池滥用情况下电极和电解液之间的反应。
M.A. Gee[15 ] 等对含LiAsF6 电解液热稳定性的
ARC 研究表明,向环酯混合物作为溶剂的LiAsF6 电
解液中加3 ,2 - 甲基呋喃(环醚) 能降低电解液热分
解反应的放热反应温度, 反应速率也降低。用
LiCF3SO3 替换了LiAsF6 能提高热分解反应的放热温
度。在过充电的情况下,LiAsF6 和环酯/ 环醚混合物
能发生氧化反应,引起热稳定性降低。
Tetsuya Kawamum 等[18 ]用DSC 对溶解了1 mol/ L
LiPF6 或1 mol/ L LiClO4 的EC + DEC ,EC + DMC ,PC +
DEC 和PC + DMC 混合溶剂的电解液在密闭容器中进
行了研究,发现含DMC 的电解液比含DEC 的电解液
更易发生反应,而且反应的难易程度与电解液中所含
的锂盐种类无关。
2. 4 粘结剂对锂离子电池热**性的影响
粘结剂的类型对嵌锂碳电极与电解液的反应有
一定的影响,但是研究者们测试得到的结论却不尽相
同,有待进一步研究证实。M. N. Richard[16 ]等用ARC
对用PVDF、偏二氟乙烯/ 六氟丙烯(V(P/ HFP) 或偏二
氟乙烯/ 三氟氯乙烯(VdF/ CFFE) 共聚物和乙烯基丙
二稀(EPD) 三元共聚物粘结剂制成的嵌锂MCMB 电
极进行了测试,测得以VdF 为基础组成的粘结剂的
**性较好。而Hossein[17 ]等的DSC 研究证明,含有
质量分数为8 %PVDF 作为粘结剂的负极生成的热量
很明显高于不含PVDF 粘结剂的同类负极生成的热
量。
Ph.Biensan 等[12 ]的研究发现LixC6 和PVDF 反应
热为1 500 J / g ;反应在240 ℃开始,峰在29 012达到*
大,在350 ℃放热结束,而且PVDF 的发热量几乎是含
氟粘结剂2 倍。而Maleki et al . [1 ]研究发现LixC6 与
PVDF 反应热为317 J / g。反应在200 ℃开始,在287 ℃
达到*大值。后来,Maleki et al . [19 ]又报道了对嵌锂
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周波等 加速量热仪在锂离子电池热**性研究领域的应用 2005.Vol. 19 ,No . 3 化工时刊
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碳和粘结剂反应进一步的研究。他们对不同碳和不
同粘结剂进行了测试。即使在未充电情况下,硬碳
(HC —1227) 也能产生一个放热蜂,这个峰是由于在
**次充电循环时SEI 形成的时候产生的不可逆锂
与PVDF 反应产生的。在相同的充电状态下,SFG—
44 比MCMB 产生的热量多,因为SFG—44 比MCMB
表面积高,这符合反应受扩散控制的理论。
3 研究展望
锂离子电池是一个非常复杂的混合体系,许多反
应还是未知的,各个反应之间的相互作用也没有得到
明确的结论。利用ARC 可以模拟电池中的真实反应
情况,这给我们的研究带来了极大的方便。今后我们
还应该在以下几个方面继续进行探索研究:
(1) 如上所述,电解液和电极的反应非常复杂,所
得到的结论也不完全一致。例如,Maleki 等[1 ]证实了
正极活性物质热分解释放出的氧能够加剧电解液的
分解反应,而电解液的分解又能促使正极释放氧的数
量增加。但是这些反应的机理还是未知的,研究两者
的作用机理就能够找到避免或者减缓该反应的方法,
从而提高电池的**性。
(2) 引入新型电极材料,找到性能更好更稳定的
廉价材料。如正处于研究阶段的LiNiO2 、LiMnO4 的改
性材料,LiFePO4 ,LiNiVO4 等正极材料。另外,纳米技
术也正被引入锂离子电池中,纳米碳管在锂离子电池
中的应用研究已经开始[20、21 ] 。
(3) 通过在电解液中加入添加剂(CO2 、N2O、CO、
碳基化合物、Sx
2 - 、SO2 、ES(亚硫酸乙烯酯) 等) 来提高
SEI 膜对电极的保护作用。添加剂能改善表面膜的
特性,从而使非溶剂化的锂离子更易通过并能阻止溶
剂的共嵌入[22 ] ,从而提高锂离子电池的**性。
(4) 进一步研究不同种类粘结剂对锂离子电池热
**性的影响,找出粘结剂与电极反应的反应机理。
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简 讯
2005 年南京石化工业产值将突破千亿元大关
2005 年南京石化产业工业总产值将突破千亿元大关,比2004 年新增产值200 亿元左右。其中,今年投产的扬子巴斯夫一体
化工程预计可新增产值100 亿元;金陵石化预计可新增产值80 亿元左右。目前,南京石化产业拥有位居国内同行业**,产能
占国内总额的10 %以上的石化产品17 个。(沈镇平)
更 正 2004. No. 12 中文目次页:“纳米TiO2 无机⋯⋯”一文作者王水利应为于水利,并补第3作者张存兰。该文第
1、3 作者单位为:山东德州学院化学系。
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